俄罗斯科学家确定了用于冠状病毒的有效药物

南乌拉尔国立大学科学家正在寻找一种针对新型的冠状病毒药物。 计算机辅助药物建模研究实验室的员工已经确定了可以有效抵抗病毒并“杀死”该病毒的物质。 这篇文章列出了最有效的抑制剂并确定了它们的暴露位置，将发表在《计算机辅助分子设计》杂志上（在Scopus中索引）。

从新冠病毒中提取抗病毒药

世界各地的科学家都在寻找一种新型的冠状病毒的治疗方法，这种新型冠状病毒已在所有国家传播。 研究人员正在开发可以治愈Covid-19患者的疫苗和药物。 南乌拉尔国立大学计算机辅助药物建模研究实验室的科学家为这项工作做出了巨大贡献。

在实验室负责人，博士学位 弗拉基米尔·波滕金 的指导下研究人员分析了可以“与”新型冠状病毒“战斗”的著名药物。 该小组决定专注于在DrugBank数据库中列出的药物。有八千多种，每一种都在世界范围内广为人知，并得到了例如俄罗斯联邦医学和生物局，俄消费者权益监督局，美国食品药品管理局（FDA）的批准。研究现有药物的想法属于印度的博士后，西瓦南达·坎达加勒，他是药物计算机模拟实验室的一名成员。

几个月来，南乌拉尔国立大学研究人员创建了一系列最有前途的化合物，这些化合物将影响SARS-CoV-2病毒（导致Covid-19病大流行的冠状病毒）的蛋白酶并破坏其活性。

照片中：SARS-CoV-2型

“我们已经分离出可作用于SARS蛋白酶的物质。 然后，使用分子对接，通过对药物与蛋白酶的复杂相互作用进行建模来确定最有用的分子。 对接表明静态情况。 为了查看动力学中的相互作用，我们进行了分子动力学研究。 因此，可以考虑活动点之外的更改。 弗拉基米尔·波特金 说：“借助龙卷风 南乌拉尔国立大学超级计算机的功能，我们确定了最有希望的连接。”

快速拦截病毒

根据南乌拉尔国立大学药物计算机建模实验室获得的数据，其他实验室和大学的同事将能够进行生物学测试并建议可在实践中使用的冠状病毒药物。 这将缩短研究的持续时间，因为已知含有前十种抑制剂（抑制剂）的药物的药理作用以及不良影响和禁忌症。

“绝大多数药物会阻断某些重要的酶。在我们的实验中，将改变蛋白质。与变构中心相互作用的药物将阻断变构位点并改变蛋白质的形状。酶的作用对于病毒至关重要，因为没有这种“营养”，病毒就会死亡。在研究过程中，我们发现对先前建立的3CLpro蛋白酶中心的作用不是很有效，并确定了另一个变构结合位点。弗拉基米尔·波滕金 继续说：“对于我们而言，重要的是了解可用作病毒治疗剂的药物的作用机理。”

在照片中：有效药物对SARS-CoV-2影响的部位

南乌拉尔国立大学研究人员继续研究SARS-CoV-2病毒。 科学家现在正在研究复制酶，以确定对酶的最终点突变有效的药物。

南乌拉尔国立大学是一所数字化转型的大学，正在对科学和技术发展的大多数优先领域进行创新研究。根据俄罗斯联邦的科学和技术发展战略，该大学专注于发展数字工业，材料科学和生态学领域的大型科学跨学科项目。在这些领域的框架内，对冶金，工程，能源，公用事业，城市基础设施的安全空间和人类舒适度进行了研究。

南乌拉尔国立大学是5-100计划的参与者，该项目旨在提高俄罗斯大学在世界领先的研究和教育中心中的竞争力。